Le groupe d’étude de la thalassémie en Tunisie a été créé pour consolider les acquis dans les domaines de la recherche, de la prévention et de la prise en charge de la thalassémie. Nous mettons à la disposition des familles et du large public des «informations», en langue arabe et en français, pour mieux connaître la maladie. Tous les «travaux scientifiques» faits par des tunisiens sont publiés dans le site. Nous invitons nos collègues à nous contacter et, nous envoyer leurs travaux afin d’enrichir le site. Un «guide de prise en charge de la thalassémie» est à la disposition de tous les confrères. Non seulement, il répond à un besoin exprimé, à plusieurs reprises par nos collègues, il permet, aussi, de standardiser la prise en charge thérapeutique et le suivi des thalassémiques. Notre ambition est que tous les thalassémiques tunisiens, quelque soit la région oŭ ils habitent, puissent bénéficier des mêmes soins. Le groupe se propose de créer un «registre tunisien de la thalassémie» par l’enregistrement rétrospectif et prospectif de tous les patients atteints. Enfin nous travaillons en collaboration avec des associations nationales et internationales «liens» pour échanger nos expériences.